多价金属基于红外藻酸盐不溶性果胶酸盐的结构光谱数据

摘要

利用红外光谱确定了在果胶酸盐的方法

多价金属离子Pb2+之间的配位键藻酸盐，

Cu2+、Zn2+、Cr3+、Mn2+、Fe2+、Co2+、Ni2+和羧基上的氧原子和

羟基吡喃糖环和糖醛酸糖苷键连接，其

水分子形成。还确定了Cu2 +阳离子形式

含有羧基polyuronides不对称结构（单齿

其他金属与羧基对称结构的配位体和阳离子

组polyuronides（双齿配体）。

关键词

配位化合物、果胶酸盐的金属，金属盐，

结构，红外光谱

1。介绍

对多价polyuronides离子配位化合物结构

金属（polyuronates金属）在固体状态没有明确的

由于几种电子给氧原子的解释

能够与金属离子协调，并且由于形成的倾向

不同形式的配位化合物（四面体，八面体）的

积年的[ 1 ] [ 2 ]吡喃糖环。我们相信最可接受的

对不溶性polyuronates金属结构的确定方法

红外光谱法是利用一定的原子聚束

polyuronates可能导致大量翔实可出现

引用本文：Kajsheva，N.S.，

Kajshev，Samoryadova，A.B.，Volokitin公司，

该公司和Maslovskaya，Gulbjakova，

E（2017）不溶性结构

果胶酸盐和藻酸盐多价

基于红外光谱数据的金属。美国人

分析化学杂志，8，334—

344。

https://doi.org/10.4236/ajac.2017.85025

收稿日期：2017年4月3日

接受：2017年5月12日

发布时间：2017年5月15日

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关键词：2017年5月15日10.4236/ajac.2017.85025

N. S. Kajsheva等人。

振动光谱中的克里特岛线和谱带。

本研究的目的是探讨的果胶酸盐和海藻酸盐的结构

Cu2+、Zn2+、Pb2+、Cr3+、Mn2+、Fe2+、Co2+、Ni2+是不溶于水

采用红外光谱法。

2。实验

2.1。材料

本研究以果胶、海藻酸钠及其制品为研究对象

他们与无机盐作用：乙酸酯Cu2+、Pb2+、Cr3+、硫酸盐Fe2+，

Zn2+、Mn2+、氯离子Co2+、Ni2+盐。

实验工程技术局生产果胶

“Mars”（纳尔奇克）从甜菜渣和相应的法规

临时pharmacopoeic第临时药典第42-3433—

99“果胶”是一种聚合物，其平均摩尔质量为3200公斤/摩尔组成

1→4-bound残存的α- D-半乳糖醛酸含14.4%的自

羧基，甲基化羧基9.2%。总灰分含量

1.4%、10%盐酸不溶灰分含量为0.4%，рН2%

水溶液为3.5，水的解离常数为3.2×10−4 [ 3 ]。

从实验藻类植物（阿尔汉格尔斯克）生产的海藻酸钠

含糖海带和相应的国家法规的叶子

所有的俄罗斯标准26185-84“海藻、海草和他们的产品

处理.“分析方法”是聚合物的平均摩尔质量

89700千克/摩尔组成的交替的1块→4-bound残存的β- Lguluroni

酸和α-甘露糖醛酸与摩尔比为1:2，[ 4 ] [ 5 ]。内

总灰分为25.7%，灰分不溶于10%盐酸

0.8%，1%水溶液рН是7.6，水的解离常数为2.5×

10−8 [ 4 ]。

亲分析无机盐（PA）纯度的资格进行了

研究。

2.2。获得polyuronates金属的方法

通过混合水得到了polyuronates金属胶凝的沉积物

解果胶（5×10−3 mol/L）以前经2 mol/L水

氨来рН~ 8溶液，或海藻酸钠溶液（5×10−3

mol／L）4.5×10−2水溶液中无机盐以体积比1:1。

对于几乎完全沉淀反应混合物进行处理与96%

乙醇（1:2），保存在室内温度（2小时），沉积物中提取

通过过滤，用水冲洗直至漂洗水的中性反应

在温度60 C 5 C˚±˚直到固定质量[ 6 ]干。2.3。红外光谱法分析的条件

对polyuronides和polyuronates 10%悬浮液的红外吸收光谱

在液体石蜡含量在4000 - 400厘米−1红外光谱注册—

三百三十五

N. S. Kajsheva等人。

trometer-40分光光度计[ 7 ] - [ 12 ]。所观察到的吸收条纹的变化，

的吸收带的强度和氢键的能量的变化

研究对象。定义的相对误差（n = 7）是3.4% - 4.8%。

三.结果与讨论

多价金属的果胶酸盐。红外光谱特征吸收带

对果胶果胶比较金属光谱在表1中给出最有特色的光谱区，在其中可以区分大量

红外光谱中吸收带的性质和强度差异

果胶和果胶酸盐是指3400 - 3100см−1范围内属于价

羟基振动。除此之外，在更多的长波吸收

观察金属的特点是面积为果胶酸盐

不同的能量的两个和三个中心的供体-受体氢键

羟基与羟基或取代羟基[ 7 ]：

（1）

对结合的果胶振荡器振动的相互作用可导致

在4000 - 3000厘米−1区带分离。施主受体相关的羟基

氢键形成一个系统的绑定振荡器非常

对外界干扰敏感。同时引入金属阳离子

红外光谱中的果胶分子羟基价振动带的变化

观察组为长晶片面积。这意味着一个债券断裂或

金属离子在形成配位时发生氢键弱化

颗粒。是所有金属中观察到的光谱变化果胶酸盐。

最强的移位注意到发生在Cu2 +阳离子的存在下。

大量的条纹的价振动的羟基，足够

频率范围内所有这些条纹出现在作证一套广泛的能源明智

密勒氢键研究果胶酸盐。长波

条纹ν（ОН）经验最充足的转变。考虑

氢羟基基团价振动的高频移

组（ν

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